EFSA – podwyższenie dopuszczalnych poziomów pozostałości (NDP) imazalilu w owocach cytrusowych

Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) opublikował w sierpniu 2025 r. opinię naukową dotyczącą zmian w najwyższych dopuszczalnych poziomach pozostałości (NDP) imazalilu w owocach cytrusowych, polegającą na podwyższeniu limitów. Najnowsze dane toksykologiczne i badania pozostałości pozwoliły EFSA na zaproponowanie podwyższenia wartości granicznych dla tej grupy owoców. Limit został podwyższony do 7 mg/kg.


Nowa kategoria soków — o obniżonej zawartości cukrów

Opublikowana została zmiana rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących jakości handlowej soków i nektarów owocowych w związku z nowelizacją dyrektyw śniadaniowych (m.in. dyrektywy 2001/112/WE dla soków owocowych). Nowelizacja ta wprowadza nową kategorię produktów — soki owocowe o obniżonej zawartości cukrów. Te innowacyjne produkty mają stanowić atrakcyjną alternatywę dla osób, które […]


Nowe oświadczenie zdrowotne w wykazie rozporządzenia nr 432/2012

Nowe oświadczenie stanowi oświadczenie zdrowotne dotyczące żywności, inne niż oświadczenia odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby oraz rozwoju i zdrowia dzieci.   Do wykazu dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych dodano oświadczenie dla zielonych owoców kiwi (Actinidia deliciosa »Hayward«) o następującej treści: „Spożywanie zielonych owoców kiwi przyczynia się do prawidłowej pracy jelit poprzez zwiększenie częstotliwości wypróżniania się.” Oświadczenie […]


Usunięcie maczużnika bojowego Cordyceps militaris (L.) z wykazu grzybów dopuszczonych do obrotu lub produkcji

Z wykazu grzybów dopuszczonych do obrotu lub produkcji przetworów grzybowych oraz środków spożywczych zawierających grzyby planowane jest usunięcie następującego grzyba: maczużnik bojowy – Cordyceps militaris (L.) Powyższa zmiana spowodowana jest aktualizacją unijnego Katalogu Nowej Żywność, gdzie temu składnikowi – jego grzybni i owocnikowi nadano status niedozwolonej nowej żywności. Zmiana została zawarta w projekcie Rozporządzenia Ministra […]


Kara za utrudnianie kontroli – brak udostępnienia bezpłatnie próbek suplementu diety

Wyrok  Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 12 czerwca 2025 r. II GSK 26/22 Naczelny Sąd Administracyjny dokonał kontroli orzeczenia Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego wydanego w sprawie kontroli.   Według Naczelnego Sądu Administracyjnego, Sąd I instancji w pełni zasadnie przyjął, że art. 48 ust. 1 p.p., zgodnie z którym organ kontroli zawiadamia przedsiębiorcę o zamiarze wszczęcia kontroli należy […]


SZKOLENIE: „Czyny nieuczciwej konkurencji w branży farmaceutycznej, spożywczej i wyrobów medycznych”

Serdecznie zapraszamy do udziału w szkoleniu online organizowanym przez Kancelarię Kondrat i Partnerzy „Czyny nieuczciwej konkurencji w branży farmaceutycznej, spożywczej i wyrobów medycznych” w dniu 10 kwietnia 2025 r. (czwartek) w godz. 10:00 – 12:00.   Zapraszamy podmioty: Podmioty które prowadzą obrót lekami, suplementami diety, wyrobami medycznymi, FSMP i innymi środkami spożywczymi Podmioty odpowiedzialne Producentów, importerów, […]


LIFE SCIENCES – annual report 2024

Zapraszamy do lektury raportu kancelarii Kondrat i Partnerzy na temat istotnych dla branży Life sciences zmian w 2024 r. LIFE SCIENCES – annual report 2024 Gdyby po zapoznaniu się z raportem pojawiły się pytania, zapraszamy do kontaktu z działem Life sciences naszej Kancelarii – biuro@kondrat.pl


Rozporządzenie GSPR a produkty regulowane

Od 13 grudnia 2024 r. stosujemy przepisy Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/998 z dnia 10 maja 2023 r. w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów (General Product Safety Regulation, dalej rozporządzenie GSPR). Rozporządzenie GSPR, w przeciwieństwie do mającej dotychczas zastosowanie w tym zakresie Dyrektywy 2001/95/WE Parlamentu Europejskiego i Rady ma być od wskazanej daty bezpośrednio […]


Rozporządzenie EUDR (EU Deforestation Regulation) – nowe wytyczne

Komisja Europejska 13 listopada 2024 r. wydała Zawiadomienie dotyczące wytycznych w zakresie stosowania rozporządzenia (UE) 2023/1115 w sprawie produktów niepowodujących wylesiania (EUDR). Co znajdziemy w wytycznych? Objaśnienia stosowanych w EUDR pojęć, przykładowo definicji: podmiotu, wprowadzania do obrotu, udostępniania na rynku i wywozu, złożoności łańcucha dostaw; Omówienie aspektów związanych z należytą starannością Rola podmiotów handlowych będących MŚP i […]


Alergeny w żywności – zmiany w wykazie alergenów znajdujących się w Rozporządzeniu nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności

Obowiązek prawidłowego oznaczania alergenów w wykazie składników danej żywności wynika z art. 9 ust. 1 lit. c) oraz art. 21 Rozporządzenia nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności (dalej: „Rozporządzenie nr 1169/2011”). Z kolei substancje lub produkty, które mogą powodować alergie – a przy tym wymagają odpowiedniego wyróżnienia w ramach oznakowania produktu […]