GABA – rozpoczęcie procedury autoryzacji novel food przez Komisję Europejską
EFSA rozpoczęła publiczne konsultacje dotyczące wniosku o wydanie zezwolenia na stosowanie kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) wytwarzanego w procesie fermentacji z wykorzystaniem mikroorganizmu produkcyjnego Lentilactobacillus hilgardii HX12-16 jako nowej żywności (novel food)….
PPWR – rozpoczęcie stosowania nowych zasad dotyczących opakowań i odpadów opakowaniowych
Od 12 sierpnia 2026 r. stosujemy większość przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych (Packaging and Packaging Waste Regulation – PPWR). Oznacza to,…
Nowe dozwolone formy chemiczne w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety
5 września 2026 r. weszło w życie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 sierpnia 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety, które przewiduje dwie nowe dozwolone…
Nowe składniki żywności pod lupą
Opublikowano zewnętrzny raport naukowy dotyczący pojawiających się zagrożeń związanych z suplementami diety zawierającymi substancje inne niż witaminy i składniki mineralne. Zakres tego projektu obejmuje gromadzenie informacji w celu ułatwienia ustalenia…
Zalecenia pokontrolne w postępowaniu administracyjnym – konieczność sformułowania przez Organ treści zaleceń w sposób możliwy do wykonania
W Wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Białymstoku z dnia 7 lipca 2026 r. o sygnaturze II SA/Bk 210/26, Sąd wypowiedział się odnośnie tego, jakie cechy powinny posiadać zalecenia pokontrolne wydawane…
Planowane zmiany w oznakowaniu żywności – obowiązek wskazywania faktycznego producenta
Obecnie na szczeblu krajowym w ramach Rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi zmieniającego rozporządzenie w sprawie znakowania poszczególnych rodzajów środków spożywczych procedowane są istotne zmiany dotyczące oznakowania żywności, związane z…
Reklama aptek po nowemu w kontekście suplementów diety oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego
14 kwietnia 2026 r. odbyła się konferencja #SpringAgenda, która jest częścią targów NutraFood Poland. Podczas tego wydarzenia r.pr. Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk z Kancelarii Kondrat i Partnerzy miała przyjemność wygłosić wykład „Reklama…
Reklama leków suplementów i wyrobów medycznych w aptece w 2026 r. – nowe zasady nowe możliwości nowe ryzyka
25 lutego 2026 r (środa) o godz. 10.00-11.30 Kancelaria Kondrat i Partnerzy zaprasza na szkolenie on- line pt. „Reklama leków, suplementów i wyrobów medycznych w aptece w 2026 r. –…
Uchwała Zespołu ds. Suplementów Diety – Bylica piołun (Artemisia absinthium L.)
Zespół ds. Suplementów Diety określił następujące warunki stosowania preparatów z ziela Artemisia absinthium w suplementach diety: 1) poniżej 2 g sproszkowanego ziela Artemisia absinthium w zalecanej do spożycia dziennej porcji…
Prezentacja suplementu diety – określenia „Skład” oraz „dawkowanie”
W przedmiotowej sprawie na przedsiębiorcę została nałożona kara pieniężna w wysokości 25.000 zł za naruszenie polegające na nieprzestrzeganiu wymagań w zakresie prezentacji, reklamy i promocji na stronie internetowej. Zdaniem GIS,…