26 listopada 2015 r. EFSA opublikowała Wytyczne dotyczące środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego (FSMP), czyli dokument, na podstawie którego Komisja Europejska będzie mogła zadecydować czy dany środek spożywczy będzie kwalifikowany jako FSMP, czy też nie. Nowe uprawnienia Komisji Możliwość decydowania o tym, do jakiej kategorii będą kwalifikowane środki spożywcze wprowadzane do obrotu w krajach Unii […]
Jak wynika z opinii Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA), przygotowanej na zlecenie Komisji Europejskiej i opublikowanej przez EFSA 27 maja 2015 r., dotychczas jedynie wpływ kofeiny zawartej w napojach energetycznych na zdrowie był przedmiotem badań instytucji unijnych, natomiast brak było jakiejkolwiek analizy pozwalającej określić bezpieczne ilości spożywanej kofeiny w ogóle. Z danych, na które […]
Na podstawie art. 20 ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 z dnia 12 czerwca 2013 r. w sprawie żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i środków zastępujących całodzienną dietę, do kontroli masy ciała oraz uchylające dyrektywę Rady 92/52/EWG, dyrektywy Komisji 96/8/WE, 1999/21/WE, 2006/125/WE i 2006/141/WE, […]
20 lipca 2016 r. zacznie obowiązywać większość przepisów nowego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 z dnia 12 czerwca 2013 r. w sprawie żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i środków spożywczych zastępujących całodzienną dietę, do kontroli masy ciała oraz uchylające dyrektywę Rady 92/52/EWG, dyrektywy Komisji 96/8/WE, […]
Z dniem 13 grudnia 2014 r. zacznie obowiązywać rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, zmiany rozporządzeń Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 i (WE) nr 1925/2006 oraz uchylenia dyrektywy Komisji 87/250/EWG, dyrektywy Rady 90/496/EWG, dyrektywy Komisji 1999/10/WE, dyrektywy […]
Jak wynika z ostatnich badań przeprowadzonych przez naukowców z Minneapolis Veterans Affairs Health Care System, witamina E może mieć istotny wpływ na opóźnianie rozwoju choroby Alzheimera u pacjentów, u których zdiagnozowano łagodne lub średnie stadium tej choroby. Witamina E znana ze swoich właściwości przeciwutleniających, zdaniem Maurice Dysken, pod którego kierownictwem prowadzone były badania, może w […]
Swoboda w znakowaniu środków spożywczych ograniczona jest przez przepisy prawa, w tym w szczególności przez przepisy ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Dla przykładu, nieumieszczenie oznaczenia „suplement diety” w bezpośrednim sąsiedztwie nazwy handlowej zgodnie z art. 103 wspomnianej ustawy zagrożone jest karą pieniężną nawet w wysokości do trzydziestokrotnego przeciętnego wynagrodzenia miesięcznego w gospodarce narodowej za […]
Spółka Green – Swan Pharmaceuticals CR, a.s. przed dniem 1 stycznia 2005 r. wprowadziła do obrotu na rynku czeskim suplement diety pod nazwą „GS Merilin”. Był on sprzedawany w opakowaniu zawierającym oświadczenie, zgodnie z którym „preparat zawiera dodatek wapnia i witaminy D3, które przyczyniają się do zmniejszenia czynnika ryzyka w rozwoju osteoporozy i przy złamaniach”. […]
W dniu 12 czerwca 2013 r. zostały przyjęte nowe zasady dotyczące etykietowania oraz składu produktów dla dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. Nowa regulacja wprowadzona została w drodze Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady nr 609/2013 w sprawie żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i środków spożywczych zastępujących całodzienną dietę, […]
Uprzejmie informujemy, iż na rynku ukazała się książka, pt. „PRAWO SUPLEMENTÓW DIETY„, opracowana przez pracowników Kancelarii KONDRAT. Autorami książki są: dr Mariusz Kondrat Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk Katarzyna Gęsiak Poradnik zawiera kompleksową analizę zagadnień prawnych dotyczących obrotu suplementami diety na polskim rynku. Prawnicy szczegółowo omówili kwestie związane z przygotowaniem suplementów diety, ich wprowadzaniem do obrotu, reklamą oraz […]